Перевод:
Testing Your Vitamin D Metabolites (MPKB)
Тестирование ваших метаболитов витамина D
Воспалительные маркеры хронической болезни
Информация для пациентов и врачей
Воспалительные маркеры и иммунная функция
Тестирование как активных D-метаболитов, 25-гидрокси-витамина D и 1,25 дигидрокси, одобрено для исследования функции почек и риска
остеопороза . Любой, кто находился на
преднизоне или некоторых других иммуномодулирующих препаратах, подвергается риску остеопороза.
Испытывая оба метаболита вместе, можно идентифицировать токсичность витамина D, наличие воспалительных заболеваний, предотвращение вредных добавок, плотность кости и риск кальцификации.
Метаболизм и иммуностимуляция
Компетентные рецепторы витамина D регулируют здоровую иммунную систему и обмен веществ. Хроническая патогенная
микробиота влияет на уровни метаболитов D, наблюдаемых при хронических заболеваниях, несколькими способами. Когда иммунная система оспаривается патогенами, организм активирует
CYP27B1 , вызывая более интенсивное преобразование
25-D в
1,25-D , что, конечно же, увеличивает активность
VDR .
Полное понимание всех этих механизмов подтверждает вывод о том, что повышенный уровень 1,25-D и депрессия 25-D являются результатом, а не причиной процесса воспалительных заболеваний. (1)
Витамин или стероидный гормон?
Витамины - это вещества, которые не могут быть созданы самим телом. Организм синтезирует витамин D из 7-дегидр
холестерина. Витамин D не является витамином, это ген-транскрипционный-активатор, паракринный стероид.
Ингредиент Витамин D подавляет иммунную систему, как и другие стероиды, и в краткосрочной перспективе пациенты часто чувствуют себя лучше в результате их приема. (3)
В долгосрочной перспективе поглощение этого стероида позволяет беспрепятственно размножаться
человеческой микробиоте,что увеличивает заболеваемость, год от года.
Olmesartan ,
агонист VDR , восстанавливает врожденную иммунную активность, позволяя (медленное) восстановление от прогрессирующего заболевания. (4)
Тест метаболитов D указывает на гипервитаминоз D, остеопороз,
остеопению ,
саркоидоз , неспецифические нарушения метаболизма кальция, функцию почек, гиперкальциемию, усталость и болезни, связанные с предыдущим использованием длительных стероидов. (5)
Терапевтические диапазоны для иммуностимуляции и определения наличия активной иммуносупрессии
Нет необходимости быстро проходить эти анализы крови. Тест метаболитов D может быть сделан независимо от того, избегал ли пациент витамин D или солнца/света. Эта информация учитывается при интерпретации результатов испытаний.
Терапевтический целевой диапазон для 25-D составляет 12 нг/мл, ниже которого иммунная система полностью работоспособна. 25-D выше 25 нг/мл не сможет убить патогенные бактерии. Для 1,25-D мишень составляет <20 пг / мл и является мерилом
воспаления . (7)
Реакция слизистой оболочки и абсорбция кальция/фосфора зависят от компетентного
рецептора витамина D (VDR), а повышенный 1,25 (OH) 2D снижает компетентность VDR. Таким образом, абсорбция кальция и фосфора может быть ингибирована, если функция VDR нарушена повышенным 1,25 (OH) 2D. Измерение кальция в первую очередь зависит от статуса ПТГ, а не от компетенции VDR. (9)
Специальная обработка образца крови 1,25D
Следующие рекомендации для врачей обеспечивают правильное обращение с образцом для тестов на витамин D: 1,25-D и 25-D.
Убедитесь, что сотрудники коллекции организуют центрифугирование и замораживание образца 1,25D. 25-D образец не требует замораживания.
Образец 1,25-D должен иметь возможность оседать и сгущаться при комнатной температуре не менее 30 минут (но не более двух часов, а затем центрифугироваться). Перед центрифугированием держите сухим льдом.
После центрифугирования замораживайте при температуре от -2 до -10 С. Образец должен транспортироваться на сухом льду, чтобы оставаться замороженным до тех пор, пока он не достигнет испытательной лаборатории.
Обратите внимание, что уровни 1,25D чрезвычайно малы. 1 пг / мл - одна миллионная часть одной миллионной части (pico 10 увеличена до -12), и патология для измерения таких уровней чрезвычайно чувствительна к правильной обработке.
Врожденный иммунный ответ
.. является первой линией защиты тела против и неспецифическим способом реагирования на бактериальные патогены.
Ядерный рецептор витамина D (VDR), расположенный в ядре различных клеток, играет важную, часто недооцененную роль в
врожденном иммунном ответе .
При правильном функционировании VDR транскрибирует между сотнями и тысячами генов, в том числе для белков, известных как
антимикробные пептиды . (6)
Антимикробные пептиды являются естественными антибиотиками организма, которые важны как для профилактики, так и для устранения инфекции. VDR также выражает рецептор
TLR2 , который экспрессируется на поверхности определенных клеток и распознает посторонние вещества. (2)
Организм контролирует активность VDR посредством регуляции метаболитов витамина D
Хотя ранняя стадия
аутоиммунного заболевания часто поддается лечению антибиотиками, антибиотики, по-видимому, теряют полезность по мере прогрессирования заболевания. Недавнее секвенирование микробной ДНК подтвердило, что некоторые патогены обеспечивают их стойкость, уменьшая экспрессию и транскрипцию
ядерным рецептором VDR , который лежит в основе врожденной иммунной системы человека. (8), (10)
Только у homo sapiens VDR ответственнен за экспрессию антимикробного пептида
Cathelicidin, первичную защиту
внутрифагоцитарной врожденной иммунной системы.
Люди не высокие мыши без хвостов!
Важно отметить, что врожденные иммунные функции VDR уникальны для Homo sapiens. В Homo sapiens и только в Homo sapiens существует один ядерный рецептор, VDR, который выражает гены TLR2, а также антимикробные пептиды кателицидина и
бета-дефенсина , все они необходимы для внутриклеточной врожденной иммунной защиты ,
Вы не можете изучать рецептор витамина D у мышей, как он относится к иммунной системе, и ожидать, что он перейдет к Homo sapiens. В то время как у человека VDR транскрибирует кателицидин, который является первичным антимикробным продуцирующим пептидом, который защищает сами фагоциты и TLR2, первичный toll-like рецептор, который обнаруживает патогены внутри макрофагов, такой гомологии у мышей не существует. (9)
У мышей есть другие рецепторы и другие гены, которые это делают. Даже высшие приматы не эмулируют
врожденный иммунитет кателицидина Homo sapiens.
Ссылки:
(1) Маршалл Т. Г.: Витамин D обнаружение опережает принятие решений FDA. BioEssays. 2008 Февраль, 30 (2): 173-82 Онлайн ISSN: 1521-1878 Печать ISSN: 0265-9247 Препринт FullText доступен по адресу
http://TrevorMarshall.com/BioEssays-Feb08-Marshall-Preprint.pdf
(2) Проал AD, Альберт П. Дж., Маршалл Т. Г.: Дисрегуляция ядерного рецептора витамина D может способствовать более высокой распространенности некоторых
аутоиммунных заболеваний у женщин. Современные проблемы
аутоиммунитета , Анналы Нью-Йоркской академии наук. 2009 сентябрь, 1173.
Http://AutoimmunityResearch.org/transcripts/NY_Annals_Proal_Preprint.pdf
(3) Альберт П.Я., Proal AD, Marshall TG: Витамин D: альтернативная гипотеза. Обзоры аутоиммунных заболеваний. 2009 июл., 8 (8): 677-81.
http://AutoimmunityResearch.org/transcripts/AR-Albert-VitD.pdf
(4) Proal AD, Albert PJ, Marshall TG: Аутоиммунное заболевание в эпоху метагенома. Обзоры аутоиммунных заболеваний. 2009 июль, 8 (8): 639-44.
http://AutoimmunityResearch.org/transcripts/AR-Proal-Metagenome.pdf
(5) Проал AD, Альберт П. Дж., Маршалл Т. Г.: Инфекция, аутоиммунитет и витамина D. Инфекция и аутоиммунитет, 2-е издание. Иегуда Шонфельд, Ноэль Роуз, Редакторы Нэнси Агмон-Левин; Elsevier 2014.
(6) Proal AD, Lindseth IA, Marshall TG: Microbe-Microbe и Host Microbe взаимодействуют с дисбиозом микробиотома и воспалительными процессами. Discovery Medicine, том 23, номер 124, страницы 51-60, январь 2017.
PubMed Journals will be shut down
(7) Метаболиты витамина D в качестве клинических маркеров при аутоиммунных и хронических заболеваниях. Blaney GP, Ann NY Acad Sci1173p384-90 (2009 сентябрь)
Paper - Vitamin D metabolites as clinical markers in autoimmune and chronic disease (MPKB) .
(8) Продольный АД, аутоиммунная болезнь и метагеном человека. В метагеномике и биологии человека, Springer. 2009. С. 231-275.
(9) Слюнная микробиома. Olmesartan преодолевает резистентность к антибиотикам. «Люди не являются высокими мышами без хвостов».
Иммунопатология . Апоптоз. «Витамин» D не является питательным веществом.
Https://mpkb.org/home/publications/marshall_autoimmunity_2010
(10) Иммуностимуляция в эпоху метагенома. Proal AD, Albert PJ, Blaney GP, Lindseth IA, Benediktsson C, Marshall, TG. Cellmol.Immunol. 2011 31 января. Том 8. с. 213-225.
Фонд исследований аутоиммунных заболеваний 3423 Hill Canyon Avenue, Thousand Oaks, CA 91360. США. Веб-сайт:www.marshallprotocol.com Фонд исследований аутоиммунных заболеваний - это некоммерческая некоммерческая организация в Калифорнии, созданная для того, чтобы просвещать общественность о природе и изучать лечение хронических воспалительных заболеваний.
© May 2018
Важное соображение: воздействие на окружающую среду при аутоиммунитете
Обратите внимание, что сбор образцов крови в среде с высокой степенью радиочастот может оказаться неоптимальным.
Исследования на мышах показали , что экологические электромагнитные волны , как правило, подавляют иммунную систему мышей с потенцией , аналогичной НПВС, тем не менее, характер любых эффектов Электросмога на людей остается спорным. Ранее мы сообщали о том, что человеческий рецептор витамина D (VDR) и его лиганд 1,25-дигидроксивитамин-D (1,25-D) связаны со многими хроническими воспалительными и
аутоиммунными заболеваниями . Мы показали, как olmesartan, лекарство, продаваемый для легкой
гипертензии, выступает в качестве высокоаффинного частичного агониста для VDR и что он, по-видимому, отменяет активность болезни, вызванную дисфункцией VDR. Мы сообщаем, что структурная неустойчивость активированного VDR становится очевидной при наблюдении поведения водородной связи с молекулярной динамикой, свидетельствуя о том, что путь VDR проявляет восприимчивость к Электросмогу.
Кроме того, мы отмечаем, что характерные моды неустойчивости лежат в диапазоне частот микроволн, который в настоящее время заполняется сигналами связи сотового телефона и Wi-Fi и что чувствительность зависит от лиганда. Серия случаев из 64 пациентов, сообщивших о результатах после использования шапки из серебра, предназначенного для защиты мозга и мозга от микроволнового электросмога, привела к тому, что 90% сообщили о «определенных» или «сильных» изменениях симптомов болезни. Это намного выше, чем 3-5% -ная ответ, сообщенная для электромагнитной гиперчувствительности у здоровой популяции, и предполагает, что эффективный контроль над иммуномодулирующей средой Электросмога может вскоре стать необходимым для успешной терапии аутоиммунного заболевания. Тревор Г. Маршалл: Труди Rumann Heil: PMID 27412293
Electrosmog and autoimmune disease. - PubMed - NCBI