То есть вполне вероятно, что есть обе инфекции, но врачи конечно же скажут, что нет. Антибиотики всё-таки есть смысл принимать. Для растворения биопленок у меня есть ПЖВМ (продукт жизнедеятельности восковой моли), этого достаточно? Можете ещё посоветовать что-то эффективное?
Есть, называются «антибиотики», к примеру:
Цель: В данном исследовании использовалась модель биопленки in vitro для изучения влияния различных концентраций миноциклина на разных стадиях формирования биопленки.
Результаты: Низкая концентрация миноциклина (0,25 ммоль/л) ингибировала образование биопленки за счет снижения адгезии бактерий, тогда как более высокая концентрация (> 4,0 ммоль/л) уничтожала зрелые биопленки и уничтожала внедренные бактерии.
Заключение: Результаты исследования демонстрируют, что миноциклин эффективно ингибирует образование биопленки C. acnes, что подтверждает нашу гипотезу о его ингибирующем эффекте. Кроме того, данное исследование заполняет пробел в существующих исследованиях влияния миноциклина на бактериальные биопленки. Наши результаты также служат основой для изучения влияния миноциклина на биопленки, образованные другими видами бактерий.
From adhesion to destruction: minocycline's dual action against Cutibacterium acnes biofilms - PubMed
Рост биопленки на модельной клебсиелле и его подавление макролидными антибиотиками:
Было обнаружено, что K. pneumoniae ATCC 10031 образует биопленки на границе твердой и жидкой фаз (ТЖ) на дне статичных микрокосмов LB в течение 24 часов, как сообщалось ранее при различных условиях культивирования . Поскольку столбики жидкости оставались прозрачными при наличии бактерий, локализованных в биопленке (K. pneumoniae неподвижна), мы использовали многолуночные планшеты, в которых измерения оптической плотности проводились вертикально вверх через дно планшета и столбик жидкости для регистрации роста биопленки. Преимущество этого метода заключалось в возможности количественного определения очень слабых биопленок, которые могли не удерживаться при промывке и элюировании кристаллическим фиолетовым, как отмечалось в других случаях (ATCC 10031 образует слабые биопленки по сравнению с теми, которые продуцируются Pseudomonas aeruginosa и Staphylococcus aureus или Bordetella avium). Мы использовали этот подход с K. pneumonia ATCC 10031 для оценки эффекта восьми макролидов: AZM, CLR, ERM, JSM, MID, ROX, SPM и TYL. Они были протестированы в диапазоне концентраций 0–9 мг/л и относительном росте биопленки (OD570), определенном через 24 ч по сравнению с контролем без антибиотика. Из восьми макролидов AZM и JSM показали высокие уровни ингибирования 2,5–5x при 3–9 мг/л каждого антибиотика. CLR, ERM, MID и SPM показали умеренные уровни ингибирования 1,2–1,7x в том же диапазоне, в то время как ROX и TYL оказали незначительное или не оказали существенного влияния в протестированных здесь условиях
Novel antibiotic combinations may act synergistically to inhibit the growth of multidrug-resistant bacterial pathogens but predicting which combination will be successful is difficult, and standard antimicrobial susceptibility testing may not identify important physiological differences between...
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
Биопленки далеко не главная цель. Хроническими больными становятся из-за внутриклеточной персистенции, а не от пленок. Кроме того, биопленки существуют и у мирных кишечных бактерий, и «разбивать» их спец драгами мб опасно.
