Я уже несколько раз писала, что серологические анализы, а особенно блот, зависит от многих факторов, включая человеческий. Конкретно блот делается методом электрофореза. При этом белки разной массы осаждаются на разных расстояниях от начала. Возникают факторы: изначально сделать их старт абсолютно одинаковым, делается человеком; при неодинаковом старте строго нужное для детекции расстояние будет нарушено и трактовка будет иной; белок чуть-чуть другой массы или такой же, но другой конфигурации (соответственно и свойств) будет на определяемом расстоянии и трактуется как нужный; слабые полоски трактуются на усмотрение человека и т.д. Сейчас есть методики без электрофореза, более дорогие. Последний этап "визуальная оценка результатов", то есть человек просто смотрит на одну бумажку и сравнивает с другой. Насколько точным будет такое сравнение?а специфические белки боррелий? Блот?
Итого получается, что если блот действительно положительный, то будет несколько белков, а один-два можно трактовать как угодно.