Новости медицины, открытия, идеи
- Автор темы mistbow
- Дата начала
Ученые нашли в соединительной ткани организма новую, ранее неизвестную структуру. Этот “орган” является системой полостей, заполненных жидкостью, сообщает N+1. Исследование этой структуры может помочь в борьбе с раком.
существование дополнительной системы каналов может объяснять высокую скорость роста и распространения раковых опухолей-полости выполняют роль сосудов, по которым к опухоли доставляются питательные вещества и распространяются метастазы.
Неизвестную ранее структуру обнаружили при эндоскопии желчных протоков пациента. Ученые смогли разглядеть организованную в виде сеточки систему полостей в соединительных тканях.
Ученые решили, что система полостей-нормальная часть соединительной ткани подслизистого слоя, которые связывает слизистую и мышечную оболочки. Полости поддерживаются с помощью пучков коллагена, заполнены жидкостью и открываются в лимфоузлы.
Аналогичные структуры нашлись в тканях, которые подвергаются периодическому или регулярному сжатию. Например, это подслизистые слои желудочно-кишечного тракта, мочевого пузыря и мягкие ткани, окружающие бронхи и артерии.
Возможно, полости выполняют механическую функцию. Также ученые полагают, что полости помогают формироваться отекам и фиброзам (разрастание соединительной ткани), а также способствуют развитию раковых опухолей.
существование дополнительной системы каналов может объяснять высокую скорость роста и распространения раковых опухолей-полости выполняют роль сосудов, по которым к опухоли доставляются питательные вещества и распространяются метастазы.
Неизвестную ранее структуру обнаружили при эндоскопии желчных протоков пациента. Ученые смогли разглядеть организованную в виде сеточки систему полостей в соединительных тканях.
Ученые решили, что система полостей-нормальная часть соединительной ткани подслизистого слоя, которые связывает слизистую и мышечную оболочки. Полости поддерживаются с помощью пучков коллагена, заполнены жидкостью и открываются в лимфоузлы.
Аналогичные структуры нашлись в тканях, которые подвергаются периодическому или регулярному сжатию. Например, это подслизистые слои желудочно-кишечного тракта, мочевого пузыря и мягкие ткани, окружающие бронхи и артерии.
Возможно, полости выполняют механическую функцию. Также ученые полагают, что полости помогают формироваться отекам и фиброзам (разрастание соединительной ткани), а также способствуют развитию раковых опухолей.
Диета, говорите?.....
Интересно. А почему в диете решили разместить?
Вот еще интересная статья. Наверное многие из Вас слышали о вирусе Зика и то, как он опасен. А оказывается все намного интересней.
Я регулярно получаю рассылку по инвестициям, в том числе и в медицину. Месяца два назад, предлагали инвестировать в компанию, разработавшую новый Антибиотик, обладающий ОГРОМНЫМ потенциалом. Цена акций той компании взлетела в 10 раз. Но вот эта статья, меня заинтересовало куда более... Человек еще очень мало знает о своем иммунитете и о том, какие опыты ставят лаборанты, изучая те или иные модифицированные вирусы и бактерии.....
March 2018 Short Takes from Doc Gumshoe | Stock Gumshoe
Это пару статей для общего развития:
Zika virus could help combat brain cancer
Newfound 'organ' had been missed by standard method for visualizing anatomy
А что за антибиотик, какой группы?
Жалеете, что не вложились в эти акции?
Что ни день, то что-то революционное Вы нам открываете.
По Вашим ссылкам:"Генетически модифицированный вирус простого герпеса типа 1, предназначенный для репликации в опухолях и продуцирования иммуностимулирующего белка гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора (GM-CSF).Он вводится непосредственно в очаги меланомы, заставляя раковые клетки разрываться и растворяться."
"В мышиных моделях глиобластомы вирус Зика, как самостоятельно, так и в сочетании с химиотерапевтическим препаратом, значительно замедлял рост опухоли и продлевал жизнь маленьких существ, предлагая обещание при лечении глиобластомы у людей этим способом."
Интересные открытия, что вирусы поедают опухоль. Еще пусть бы боррелий кто-нибудь съел.))
Надо чистить лимфу!
Последнее редактирование:
В инфекционных заболеваниях было всего семь препаратов, которые можно было классифицировать как противомикробные / антибиотики, и из них только один был одобрен как широко эффективный в классе инфекций. Это был Baxdela (delafloxacin), фторхинолон от компании "Melinta Therapeutics"
March 2018 Catch Up: What’s Been Happening in the Pharm World? | Stock Gumshoe
Возможно, этот фторхинолон спасет многих людей при пневмонии, однако хочу надеяться, что они научатся делать фторхинолоны без таких побочек, как полное разрушение суставов и инвалидзация (напр. Левофлоксацин, Ципрофлоксацин) или побочки на психику, сердце вплоть до летального исхода (напр. Моксифлоксацин).
Представляю, кто в этих полостях может жить - напр. боррелии, создавая колонии из биоплёнок... бррр... Надо чистить лимфу, правда, я не знаю как .... обильно потеть в ИК сауне что ли?
Метастатические раковые клетки не погибают при попадании в кровоток и "новые" для себя органы благодаря тому, что они хорошо перерабатывают поврежденные белки и прочий клеточный "мусор". К такому выводу пришли молекулярные биологи, опубликовавшие статью в журнале PNAS.
"Когда раковая клетка покидает родной "дом", она начинает испытывать огромный стресс. Она начинает с ним бороться, ускоряя переработку "мусора" и его вывод во внешнюю среду. Когда мы отключили лизосомы, главные "мусоросжигатели" клеток, метастазы перестали расти", — рассказывает Майкл Морган (Michael Morgan) из Университета Колорадо в Авроре (США).
Как сегодня считают ученые, иммунная система обычно неплохо справляется со сдерживанием первичных опухолей, клетки которых все время находятся внутри них. Когда клетки приобретают способность двигаться самостоятельно, возникают метастазы, которые иммунная система по каким-то причинам просто не видит и не пытается подавить раковые клетки. По текущей статистике медицинских служб США, около 90 процентов смертей раковых больных происходит от метастазов.
За последние годы ученые открыли сразу несколько механизмов, которые позволяют раку обходить иммунную систему и распространяться по организму. В некоторых случаях его клеткам удается проникнуть внутрь определенных иммунных телец и заставить их "развозить" себя по другим частям организма, а в других случаях они "подделывают" своеобразный молекулярный паспорт стволовых клеток, выдавая себя за зарастающую рану.
Все это, как отмечает Морган, никак не объясняет, почему метастатические клетки не умирают в других органах, где господствуют совершенно иные условия среды, и почему многие из них становятся неуязвимыми для многих видов химиотерапии.
Его команда случайно нашла ответ на этот вопрос, экспериментируя с различными лекарствами, не связанными напрямую с лечением рака. В ходе этих опытов ученые обрабатывали ими культуры метастатических раковых клеток, "сбежавших" из опухолей в легких и мочевом пузыре, и наблюдали за их реакцией на эти молекулы.
Как оказалось, многие типы метастазов можно уничтожать, используя хлорохин и другие препараты, которые сегодня применяются для лечения малярии. Все эти вещества, как обнаружили ученые, имеют одно общее свойство — они подавляют работу лизосом, особых органелл, в которых малярийные паразиты, а также здоровые и раковые клетки человека "сжигают" белковый мусор.
Это натолкнуло ученых на мысль, что лизосомы играют особенно важную роль в жизни метастатических опухолей. Они проверили, так ли это на самом деле, поменяв ДНК "обычных" раковых клеток таким образом, чтобы активность лизосом в них резко повысилась.
Как оказалось, подобные небольшие модификации действительно делают раковые клетки более мобильными и способными выживать в новых условиях, но при этом они делают их уязвимыми к действию лекарств от малярии и других молекул, мешающих работе лизосом. Что интересно, долгая обработка культур метастатических клеток хлорохином привела к тому, что они стали неуязвимыми к его действию, но при этом потеряли умение мигрировать в новые органы и ткани.
Подобную необычную зависимость, как считают Морган и его коллеги, можно использовать для борьбы с метастазами и "изолирования" раковых опухолей, обрабатывая их хлорохином и прочими препаратами с похожими свойствами. В таком случае опухоль не исчезнет, но больше не будет бесконтрольно распространяться по организму, что позволит хирургам удалить ее и спасти жизнь пациенту.
Биологи раскрыли секрет неуязвимости раковых метастаз
"Когда раковая клетка покидает родной "дом", она начинает испытывать огромный стресс. Она начинает с ним бороться, ускоряя переработку "мусора" и его вывод во внешнюю среду. Когда мы отключили лизосомы, главные "мусоросжигатели" клеток, метастазы перестали расти", — рассказывает Майкл Морган (Michael Morgan) из Университета Колорадо в Авроре (США).
Как сегодня считают ученые, иммунная система обычно неплохо справляется со сдерживанием первичных опухолей, клетки которых все время находятся внутри них. Когда клетки приобретают способность двигаться самостоятельно, возникают метастазы, которые иммунная система по каким-то причинам просто не видит и не пытается подавить раковые клетки. По текущей статистике медицинских служб США, около 90 процентов смертей раковых больных происходит от метастазов.
За последние годы ученые открыли сразу несколько механизмов, которые позволяют раку обходить иммунную систему и распространяться по организму. В некоторых случаях его клеткам удается проникнуть внутрь определенных иммунных телец и заставить их "развозить" себя по другим частям организма, а в других случаях они "подделывают" своеобразный молекулярный паспорт стволовых клеток, выдавая себя за зарастающую рану.
Все это, как отмечает Морган, никак не объясняет, почему метастатические клетки не умирают в других органах, где господствуют совершенно иные условия среды, и почему многие из них становятся неуязвимыми для многих видов химиотерапии.
Его команда случайно нашла ответ на этот вопрос, экспериментируя с различными лекарствами, не связанными напрямую с лечением рака. В ходе этих опытов ученые обрабатывали ими культуры метастатических раковых клеток, "сбежавших" из опухолей в легких и мочевом пузыре, и наблюдали за их реакцией на эти молекулы.
Как оказалось, многие типы метастазов можно уничтожать, используя хлорохин и другие препараты, которые сегодня применяются для лечения малярии. Все эти вещества, как обнаружили ученые, имеют одно общее свойство — они подавляют работу лизосом, особых органелл, в которых малярийные паразиты, а также здоровые и раковые клетки человека "сжигают" белковый мусор.
Это натолкнуло ученых на мысль, что лизосомы играют особенно важную роль в жизни метастатических опухолей. Они проверили, так ли это на самом деле, поменяв ДНК "обычных" раковых клеток таким образом, чтобы активность лизосом в них резко повысилась.
Как оказалось, подобные небольшие модификации действительно делают раковые клетки более мобильными и способными выживать в новых условиях, но при этом они делают их уязвимыми к действию лекарств от малярии и других молекул, мешающих работе лизосом. Что интересно, долгая обработка культур метастатических клеток хлорохином привела к тому, что они стали неуязвимыми к его действию, но при этом потеряли умение мигрировать в новые органы и ткани.
Подобную необычную зависимость, как считают Морган и его коллеги, можно использовать для борьбы с метастазами и "изолирования" раковых опухолей, обрабатывая их хлорохином и прочими препаратами с похожими свойствами. В таком случае опухоль не исчезнет, но больше не будет бесконтрольно распространяться по организму, что позволит хирургам удалить ее и спасти жизнь пациенту.
Биологи раскрыли секрет неуязвимости раковых метастаз
Три года назад мир для Уитни Дефо съежился до размеров комнаты с зашторенными окнами. Небо за это время молодой человек видел лишь однажды: когда его бегом несли на носилках к машине «скорой помощи». В тот день он с помощью фишек для игры в скраббл выложил слово: «Умираю». Казалось, это последнее, на что у него хватит сил.
Уитни откачали. Но он по-прежнему не ест (кормят его внутривенно), не пьет, не говорит, — любое из действий отнимает слишком много энергии. Иногда Уитни трудно даже дышать, даже просто лежать на постели.
https://www.miloserdie.ru/article/hronicheskaya-ustalost-simulyatsiya-ili-smertelnaya-bolezn/
Уитни откачали. Но он по-прежнему не ест (кормят его внутривенно), не пьет, не говорит, — любое из действий отнимает слишком много энергии. Иногда Уитни трудно даже дышать, даже просто лежать на постели.
https://www.miloserdie.ru/article/hronicheskaya-ustalost-simulyatsiya-ili-smertelnaya-bolezn/
Вот как все интересно получается...
Исследователи Мюнхенского технического университета (Германия) выяснили, что микрофлора кишечника может способствовать развитию раковых опухолей в толстом кишечнике даже без возникновения воспалительных процессов. Об этом сообщается в пресс-релизе на MedicalXpress.
Колоректальный рак — один из самых распространенных типов злокачественных опухолей. Ежегодно выявляется около 600 тысяч новых случаев этого заболевания, риск его развития, как и многих других форм рака, повышается с возрастом.
В ходе исследования были использованы мыши без микрофлоры, у которых был активирован фактор транскрипции ATF6. Это соединение регулирует работу генов, вовлеченных в развитие клеточного стресса. Они включаются при накоплении неструктурированных белков в полостях эндоплазматической сети, пытаясь восстановить функции клетки через остановку синтеза белков и активацию систем восстановления белковых соединений. Если реакция на несвернутые белки (UPR-реакция) оказывается неэффективной, то запускается процесс программируемой клеточной гибели.
Оказалось, что сама по себе UPR-реакция не приводит к возникновению злокачественных новообразований, однако при трансплантации микрофлоры в кишечник животных начинают развиваться раковые опухоли.
Специалисты также проанализировали данные, полученные при обследовании 541 пациента с раком толстой кишки. В тех случаях, когда наблюдалась повышенная активность ATF6, у больных увеличивался риск рецидивов. Таким образом, заключают ученые, хроническое воспаление в кишечнике не влияет на вероятность развития колоректального рака. Будущие исследования должны помочь выяснить, какие компоненты микрофлоры влияют на течение заболевания, и разработать микробную терапию рака.
Названа неожиданная причина распространенного рака: Жизнь: Наука и техника: Lenta.ru
Исследователи Мюнхенского технического университета (Германия) выяснили, что микрофлора кишечника может способствовать развитию раковых опухолей в толстом кишечнике даже без возникновения воспалительных процессов. Об этом сообщается в пресс-релизе на MedicalXpress.
Колоректальный рак — один из самых распространенных типов злокачественных опухолей. Ежегодно выявляется около 600 тысяч новых случаев этого заболевания, риск его развития, как и многих других форм рака, повышается с возрастом.
В ходе исследования были использованы мыши без микрофлоры, у которых был активирован фактор транскрипции ATF6. Это соединение регулирует работу генов, вовлеченных в развитие клеточного стресса. Они включаются при накоплении неструктурированных белков в полостях эндоплазматической сети, пытаясь восстановить функции клетки через остановку синтеза белков и активацию систем восстановления белковых соединений. Если реакция на несвернутые белки (UPR-реакция) оказывается неэффективной, то запускается процесс программируемой клеточной гибели.
Оказалось, что сама по себе UPR-реакция не приводит к возникновению злокачественных новообразований, однако при трансплантации микрофлоры в кишечник животных начинают развиваться раковые опухоли.
Специалисты также проанализировали данные, полученные при обследовании 541 пациента с раком толстой кишки. В тех случаях, когда наблюдалась повышенная активность ATF6, у больных увеличивался риск рецидивов. Таким образом, заключают ученые, хроническое воспаление в кишечнике не влияет на вероятность развития колоректального рака. Будущие исследования должны помочь выяснить, какие компоненты микрофлоры влияют на течение заболевания, и разработать микробную терапию рака.
Названа неожиданная причина распространенного рака: Жизнь: Наука и техника: Lenta.ru
Раскрыты причины появления рака
Фото: www.globallookpress.com
"Хромосомный хаос" напугал генетиков
Международная группа ученых пришла к выводу, что примерно треть случаев рака возникает из-за поломки клеточного механизма.
В статье, опубликованной в издании Nature Communications, исследователи отмечают, что ранее причиной начала развития злокачественных опухолей считали мутацию "взрослых" клеток организма, когда они забывают свои функции и начинают бесконтрольно размножаться из-за "опечаток" в ДНК.
В действительности этот процесс – достаточно редкий, поскольку организм способен самостоятельно чинить такие повреждения или вынуждать клетку убивать себя при появлении мутаций. Ведущие мировые специалисты в последнее время пытались понять, как именно рак проходит сквозь защитные системы организма.
В процессе поиска ответа на этот вопрос ученые открыли процесс, который назвали "хромосомный хаос", или хромотрипсис: когда одна или несколько хромосом внезапно разваливаются на части, затем случайным образом соединяются вновь, что приводит либо к гибели клетки, либо к началу развития злокачественного новообразования. Проведя дальнейшие исследования, генетики выяснили, что хромотрипсис чаще всего появлялся у животных, у которых были повреждены определенные гены, ответственные за починку ДНК. Блокировка работы этих генов хотя бы на двое суток приводит к тому, что уничтожаются около 60% раковых клеток, страдают при этом лишь 10% здоровых клеток.
Раскрыты причины появления рака
Фото: www.globallookpress.com
"Хромосомный хаос" напугал генетиков
Международная группа ученых пришла к выводу, что примерно треть случаев рака возникает из-за поломки клеточного механизма.
В статье, опубликованной в издании Nature Communications, исследователи отмечают, что ранее причиной начала развития злокачественных опухолей считали мутацию "взрослых" клеток организма, когда они забывают свои функции и начинают бесконтрольно размножаться из-за "опечаток" в ДНК.
В действительности этот процесс – достаточно редкий, поскольку организм способен самостоятельно чинить такие повреждения или вынуждать клетку убивать себя при появлении мутаций. Ведущие мировые специалисты в последнее время пытались понять, как именно рак проходит сквозь защитные системы организма.
В процессе поиска ответа на этот вопрос ученые открыли процесс, который назвали "хромосомный хаос", или хромотрипсис: когда одна или несколько хромосом внезапно разваливаются на части, затем случайным образом соединяются вновь, что приводит либо к гибели клетки, либо к началу развития злокачественного новообразования. Проведя дальнейшие исследования, генетики выяснили, что хромотрипсис чаще всего появлялся у животных, у которых были повреждены определенные гены, ответственные за починку ДНК. Блокировка работы этих генов хотя бы на двое суток приводит к тому, что уничтожаются около 60% раковых клеток, страдают при этом лишь 10% здоровых клеток.
Раскрыты причины появления рака
Причиной менингококкового сепсиса, который назвали официальной версией смерти фэшн-директора универмагов ЦУМ и ДЛТ, вице-президентки компании Mercury Аллы Вербер, стала новая супербактерия. Об этом сообщает «Московский комсомолец».
Сепсис был вызван новым мутировавшим штаммом менингококка, названным W135. Обычно эта супербактерия селится в бронхах и долгое время не выдает своего присутствия никакими симптомами. Когда W135 активизируется, это приводит к бактериальному менингиту с поражением центральной нервной системы.
При этом все контактирующие с носителем супербактерии автоматически попадают в группу риска заражения. Таким образом все, кто был рядом с Вербер в последние дни ее жизни, нуждаются в диагностике.
Вербер скончалась 6 августа на 62-м году жизни в больнице Форте-дей-Марми в Италии. Сообщалось, что причиной смерти стал анафилактический шок, который спровоцировал отказ всех органов и обширный инфаркт.
Из биографии предпринимательницы известно, что она сотрудничала с брендом Mercury с 1993 года. Позднее Mercury купил ЦУМ, и ее пригласили работать фэшн-директором. Вербер занималась закупкой коллекций одежды и аксессуаров и налаживала связи с модными домами. Она не раз была обладательницей различных наград за влияние на модную индустрию.
Новую супербактерию назвали причиной смерти Аллы Вербер: Явления: Ценности: Lenta.ru
Сепсис был вызван новым мутировавшим штаммом менингококка, названным W135. Обычно эта супербактерия селится в бронхах и долгое время не выдает своего присутствия никакими симптомами. Когда W135 активизируется, это приводит к бактериальному менингиту с поражением центральной нервной системы.
При этом все контактирующие с носителем супербактерии автоматически попадают в группу риска заражения. Таким образом все, кто был рядом с Вербер в последние дни ее жизни, нуждаются в диагностике.
Вербер скончалась 6 августа на 62-м году жизни в больнице Форте-дей-Марми в Италии. Сообщалось, что причиной смерти стал анафилактический шок, который спровоцировал отказ всех органов и обширный инфаркт.
Из биографии предпринимательницы известно, что она сотрудничала с брендом Mercury с 1993 года. Позднее Mercury купил ЦУМ, и ее пригласили работать фэшн-директором. Вербер занималась закупкой коллекций одежды и аксессуаров и налаживала связи с модными домами. Она не раз была обладательницей различных наград за влияние на модную индустрию.
Новую супербактерию назвали причиной смерти Аллы Вербер: Явления: Ценности: Lenta.ru
Последнее редактирование модератором:
