Сиэттл, ну как у Вас получается все в одну кучу?
Далеко не все лайм-врачи лечат БАДами и гомеопатией, с другой стороны врачи, которые занимаются другими болезнями, могут лечить такими методами (вот они называются альтернативными). БЛ лечится антибиотиками, с этим никто из серьёзных докторов не спорит. Протоколы существуют разные, вот в этом расхождения между "официальными" врачами IDSA и "неофициальными" ILADS. Хотя на сайте CDC протокол ILADS сейчас присутствует, поэтому по логике врачи имеют право его использовать.
Этого не происходит, конечно же, поскольку эти протоколы требуют гораздо больше денег от страховых компаний, им это неинтересно. Потому идёт мощная обработка общественного мнения и тд
По поводу "люди не доверяют". Люди, которые сами не сталкивались с этой коварной инфекцией, естественно "не доверяют", поскольку привыкли верить врачам. А вот те, кто не был излечен "официальными" протоколами, а таких людей очень много, естественным образом перестают этим протоколам доверять. И вот тогда им приходится самим читать, сопоставлять, думать, делать выводы. Искать других врачей, если средства позволяют, либо становиться инвалидами или (вот как раз) прибегать к нетрадиционным методам типа пчёл, БАДов, травяных протоколов и тд и тп
Поймите, любое серьёзное лечение, а лайм - серьезная болезнь и требует серьезного лечения - может вызвать осложнения и побочные действия. Врач по идее должен принять все меры, чтобы этого избежать или минимизировать. Основная проблема, насколько я могу понять Вас, как раз в том, что страховые компании отказываются оплачивать лечение осложнений, вызванных теми протоколами, которые они также отказываются финансировать. Ну так это не потому, что такой подход к лечению неверен в принципе, а потому, что страховщики не упустят шанс сэкономить денег.
Если короче, лечение БЛ - та область, где ещё очень много неизвестного, хотя исследования идут мощным потоком. Не все они вот так сразу принимаются в арсенал "официальной медицины", весь вопрос - кто будет это финансировать. Потому для нас (тех, кому посчастливилось заболеть именно сейчас и мы не можем ждать, пока все там "утрясется") в любом случае нет легких путей и "бесплатного" решения наших проблем. Ни в одной стране. Вы пока не в том состоянии, когда уже ничего не исправить, у Вас есть возможности и есть выбор. Читайте, думайте, занимайтесь решением своей проблемы сами и не ждите, пока кто-то это сделает за Вас.
PS Моей подробной истории болезни на сайте нет, я не сторонник такой публичности. Частично можно увидеть, например, здесь:
Симптомы болезни Лайма | Боррелиоз In Vivo - Всё о диагностике и лечении болезни Лайма
Самая первая история - часть моего сообщения, написанного на другом форуме много лет назад. Оттуда началась история этого форума, где мы с Вами сейчас общаемся.
Доктор в России, который вытащил меня из пропасти (огромная ему благодарность) сейчас уже не практикует, на пенсии.