Julia ~
Ветеран форума
- Сообщения
- 7.457
- Лайки
- 5.355
- Баллы
- 128
Наверное, эти мутации тоже находят в клетках, которые называют иммунными..
HLA - DR4 и HLA - DR2
HLA - DR4 и HLA - DR2
Спасибо, но я не могу читать весь форум, это не реально..Юлия, есть такой форум о генетике. Молекулярная генеалогия - Главная страница
Что приблизительно, гены? А я думала, что это как раз очень точно.Юлия, нужно понимать, что все это очень и очень приблизительно
Да, дыма очень много, просто ничего не видно...НО тем не менее, работает. Нет дыма без огня.
Да, так какие берут клетки для поиска этих мельчайших фрагментов хромомсом? Не все ведь, правда? А какие-то конкретные?Суть в том, что исследователи уже изучили множество мельчайших фрагментов хромосом, и соотнесли отклонения в фрагментах ДНК с некоторыми наследственными и др заболеваниями.....
У кого-то детокс изначально хромает, у кого-то сахара много в клетках (как у меня), именно в клетках а не в крови, у кого-то макрофаги излишнее кол-во патогенов поглощают, как антигенпрезентующие клетки.
Я плюнула в пробирку
Ага? Вечер перестает быть томным.Чаще всего для таких анализов соскребают эпителий со слизистой щеки.
Olena, что означает "сахара много в клетках, а не в крови"? В каких клетках? Каким образом это происходит? Зачем им сахар?У кого-то детокс изначально хромает, у кого-то сахара много в клетках (как у меня), именно в клетках а не в крови, у кого-то макрофаги излишнее кол-во патогенов поглощают, как антигенпрезентующие клетки.
Думаю, что можно. Но до сих пор неизвестно, какие же клетки они берут для исследования, что и каким образом рассматривают, как и на каких основаниях делают заключения.И , конечно, гены человек можно отличить от ген бактерий, которые есть в слюне.
В каких клетках это происходит?Юля, у меня высокий риск диабета 2 типа, это когда организм человека не использует инсулин { инсулин продолжает вырабатываться}, или, как у меня, использует и инсулин, и электролиты крови для расщепления глюкозы.
Для этого он много сахара заводит в клетки, там идет расщепление.
Такая генетическая особенность.
Ответьте, пожалуйста, на простой вопрос: Вы когда-нибудь чувствовали себя хорошо или всегда болели?
Юля, у меня высокий риск диабета 2 типа, это когда организм человека не использует инсулин { инсулин продолжает вырабатываться}, или, как у меня, использует и инсулин, и электролиты крови для расщепления глюкозы.
Для этого он много сахара заводит в клетки, там идет расщепление.
Такая генетическая особенность.
Кто Вам сказал, что это генетическая особенность?диабет 2 типа это генетическая особенность
Как это определили?Это совокупность генных мутаций, передающихся по наследству.
Была у кого-то из родителей и у брата отца.
Но это и есть ответ: изменение химии, и следовательно метаболизма, организма привнесли патогены (может быть наряду с другими стрессорами или их активацией).В моем случае суть в том, что после того как я заболела, - все косяки, которые раньше были не видны - вылезли наружу: я не смогла есть глютен, сладкое, молочные продукты... Я получила сильный перекос иммунитета, чего нет у других заболевших.
Поэтому изменения в генах, если они вообще имеют место (страшные) и что-то значат - это следствие изменения химии среды, а не наоборот. И совершенно не означает, что они уже необратимы. Изменения в генах происходят постоянно, и в организме существует система их репарации. Но и она, так же как и гены, может правильно функционировать и быть здоровой только в здоровой среде.И когда я сделала генетический анализ, то увидела в нем параллели с моим самочувствием. Он просто помог мне понять, что со мной творится.
Научней прям.)) Те, что делают глаза карими и форму лица, отличаются от тех, что "проходят". Все мутации всегда происходят под действием внутренней среды, которая изменяется под действием и со стороны внешней. Мутации не происходят сами по себе. А раз они происходят под действием среды, то их можно изменить действием среды. Вот. Как на кого действуют лекарства зависит от химии организма, а не от мутаций, которые тоже зависят от химии организма и вполне могут измениться когда измениться химия.Юль, наши мутации (научней будет сказать полиморфизмы, но у нас таких слов не знают) достались нам от родителей. Это то что делает Ваши глаза карими (например), а мои серыми, форму лица, тела, рост в конце концов.
На одного одни лекарства действуют вот так, на другого вот этак. Мутации это то что делает нас нами и под действием среды они не "проходят".
На каждую мутацию найдется мутация.Мутации это навсегда, их изменить нельзя!
Мы имеем мутации врожденные и в течении жизни приобретенные. В течении жизни наши так сказать, пороки (нездоровое пищевое поведение, вредные привычки, болезни, таблетки, влияние окружающей среды, даже плохие мысли) встраиваются в наши гены, в том числе и гены наших гамет (яйцеклетки и сперматозоиды). Которые, в свою очередь, приводят к мутациям в генах наших потомков.Научней прям.)) Те, что делают глаза карими и форму лица отличаются от тех, что "проходят". Все мутации всегда происходят под действием внутренней среды, которая изменяется под действием и со стороны внешней среды. Мутации не происходят сами по себе. А раз они происходят под действием среды, то их можно изменить действием среды. Вот. Как на кого действуют лекарства зависит от химии организма, а не от мутаций, которые тоже зависят от химии организма и вполне могут измениться когда измениться химия.
Гены могут подвергаться мутациям — случайным или целенаправленным изменениям последовательности нуклеотидов в цепи ДНК. Мутации могут приводить к изменению последовательности, а следовательно изменению биологических характеристик белка или РНК, которые, в свою очередь, могут иметь результатом общее или локальное изменённое или анормальное функционирование организма. (наоборот, химия приводит к мутациям) Такие мутации в ряде случаев являются патогенными, так как их результатом является заболевание, или летальными на эмбриональном уровне. Однако, далеко не все изменения последовательности нуклеотидов приводят к изменению структуры белка (благодаря эффекту вырожденности генетического кода) или к существенному изменению последовательности и не являются патогенными. В частности, геном человека характеризуется однонуклеотидными полиморфизмами и вариациями числа копий (англ. copy number variations), такими как делеции и дупликации, которые составляют около 1 % всей нуклеотидной последовательности человека[2]. Однонуклеотидные полиморфизмы, в частности, определяют различные аллели одного гена.
Слушайте умного дядечку Генные мутации
А то чуть что-то у кого-то "ассоциируется" с какими-то мутациями, так хоть ложись и помирай.)
Эти сочинения претендуют на истину, как я понимаю. ))Неполиткорректно, но с горькой правдой не поспоришь.